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[size=2][color=Black]western blot :目的蛋白分子量120(胞内域)和300(膜蛋白),表达量少,请问裂解培养的细胞可以直接用1*蛋白loading buffer裂解细胞提取蛋白吗,之后的蛋白浓度测定可以
2013年06月04日发布人:月牙牙
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就受不了了,我用的是一个食品DNA提取试剂盒,1克样品要加2毫升BUFFER,结果我的样品一个也有10克,眼看试剂盒里的试剂都要见底了,我就没做了
请教:有用于大量临床样品病毒DNA提取的试剂盒吗? [/color][/size
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=2][font=Impact]
LOADING BUFFER是什么东西?它的主要成分是什么?主要作用是什么?怎样看结果?[/font][/size],[size=2]
是能使样品易于进去凝胶孔的高密度溶液,其中
2016年02月10日发布人:hold住
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[size=2][font=黑体]
最近,小弟做PCR,因模板GC含量高,用TAKARA的GC Buffer扩增效率还可以了,但感觉太贵了,2XGC buffer才1.25ml要60RMB啊,那个黑啊!无法忍受之下,决定自配PCR
2015年12月01日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]
我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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[size=2][color=Black][font=Impact]先介绍一下我们用的:
PBS
缓冲液,不用多说;
TRITON X-100
Triton X-100中文名为曲拉通X-100,分子式为t-Oct-C6H4-(OCH2CH2)xOH, x=9-10,平均分子量为647
2013年10月09日发布人:嗅嗅